央广网上海11月8日消息（记者林馥榆）在第二届进博会上，倍力腾（化学名：贝利尤单抗）以全球首个获批用于治疗成人系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂身份首次亮相，备受瞩目。今年的进博会上，贝利尤单抗有了另一个身份——全球首个且唯一用于治疗儿童系统性红斑狼疮的生物制剂，为饱受疾病困扰的患儿和家庭带来新的治疗选择。
贝利尤单抗已在美国、欧洲及日本等地区获批用于5岁以上儿童系统性红斑狼疮的治疗，成为全球唯一获批用于儿童系统性红斑狼疮的生物制剂。在中国，贝利尤单抗于年7月获批与常规治疗联合，用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的SLE成年患者。过去一年来，GSK致力于将其在中国的适应症扩展至儿童SLE患者，目前儿科适应症已被列入国家优先审评审批名单，并有望在不久的将来获得批准，以惠及更多中国儿童系统性红斑狼疮患者。
医院*委书记、肾脏科和风湿科学科带头人徐虹（央广网发GSK提供）
儿童系统性红斑狼疮可对儿童生长、发育、学习以及心理产生很多不利的影响，由于儿童患者病情通常较重，如果病情没有得到良好控制，器官受累进展会很快，严重影响患儿寿命。医院*委书记、肾脏科和风湿科学科带头人徐虹教授表示，“目前儿童系统性红斑狼疮的治疗方式主要包括激素和免疫抑制剂等，由于儿童处于生长发育的关键时期，激素及免疫抑制剂的长期应用可对其骨骼发育、身体形象及生长潜力等产生不利影响。未来贝利尤单抗适应症的扩大，不仅将帮助医生打破现有儿童SLE治疗的困境，更将助力患儿减少复发风险，实现长期、有效的疾病控制，守护他们更好地成长。”
GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣表示：“我们期望能够帮助狼疮患儿更好的应对疾病的挑战，守护他们更好地成长，让他们不缺席人生的每一个重要时刻。未来，我们将继续引进更多创新药物，解决中国患者的未尽之需。”
