年6月16日，华夏源（上海）生物科技有限公司自主研发的Ⅰ类生物制品，“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”（受理号CXSL），正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）的药物临床试验批准通知（通知书编号：LP）。
新适应症主要用于重度狼疮性肾炎的治疗，这是继年华夏源“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”首个适应症（中重度斑块型银屑病）获批后斩获的又一新适应症，这代表着国内首款用于狼疮性肾炎治疗的干细胞新药即将走向临床，不仅将为国内严重狼疮性肾炎带来新的治疗选择，也奠定了华夏源在自免病领域的重要地位。
△国家药监局
