来源：金融界网
金融界网11月4日消息11月4日晚间，君实生物-U（.SH）发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，UBPsc注射液的临床试验申请获得批准。
UBPsc注射液的活性成份是重组人源化抗B淋巴细胞刺激因子单克隆抗体，用于治疗系统性红斑狼疮。系统性红斑狼疮是一种高度异质性的系统性自身免疫病，且目前缺乏根治的治疗方法。
年11月，UBP的静脉注射剂型（IV）获得国家药监局的药物临床试验批件，君实生物成为国内首家申报抗BLyS靶点单克隆抗体药物的中国企业。
截止发稿，君实生物-U（.SH）报47.38元/股。
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